ヘビ毒ペプチド粉末
仕様:98%
試験方法:HPLC
サンプル:無料サンプル
カスタマイズサービス:利用可能
支払い方法:T/T
年間供給能力:1,500トン
配達時間:1-3営業日
認証:オーガニック、ISO、コーシャ、ハラール
在庫:在庫あり
賞味期限:24ヶ月
グレード:食品/化粧品グレード
ヘビ毒ペプチド
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蛇毒ペプチドの紹介
蛇毒ペプチドは、マムシの蛇腺から分泌される物質であり、鎮痛、止血、血栓抑制、抗腫瘍などの薬理作用があり、いくつかの蛇毒製剤が臨床応用されている。しかし、蛇毒ペプチドは最も複雑な種類の動物毒であるため、各種類の蛇毒にはさまざまな毒素、酵素、活性ペプチドなど、少なくとも20種類の有効成分があり、ほとんどの有効成分は心臓毒性、神経毒性などの深刻な毒性副作用を体内に引き起こす可能性があります。これらの毒性副作用は、臨床治療における蛇毒製剤の適用を制限する主な理由です。
ヘビ毒ペプチドは、ヘビ毒毒素ワフレリン1の働きを模倣した小さなペプチドです。ヘビ毒は筋肉のニコチン性アセチルコリン受容体(mnAChR)に対する拮抗薬です。AChTdeに拮抗することで、筋肉細胞膜のイオンチャネルが閉じられ、ナトリウムイオンが筋肉細胞内に入ることができなくなり、筋肉が弛緩した状態になります。つまり、神経信号が筋肉に伝達されず、表情筋が弛緩します。
2. 基本情報
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商品名 |
ヘビ毒ペプチド |
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仕様 |
98% |
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外観 |
白い粉 |
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CAS番号 |
823202-99-9 |
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分子量 |
495.58 |
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分子式: |
C2H4O2 |
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融点 |
132-1350度 |
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溶解度 |
水に溶かす |
3. ヘビ毒ペプチドの利点と機能
3.1.抗がん作用
エルペンチンペプチドは興味深い抗癌活性と選択性を示し、デスインテグリン、PLA2、LAOO は膜破壊ペプチドと比較して原始的な作用様式を示します。しかし、VRCTC-310 の第 I 相臨床試験が早期に中止されたことで実証されているように、これらのペプチドはサイズが大きいため免疫反応の影響を受けやすいです。さらに、ペプチドのバイオアベイラビリティが低いため、全身投与が制限されます。今後、ヘビ毒ペプチドと複雑なナノ粒子システムを組み合わせることに焦点を当てた研究により、選択的かつ制御された送達を備えた薬物前駆体が得られる可能性が高くなります。
3.2.止血
蛇毒ペプチドは鎮痛・止血効果に優れ、血栓症の抑制に効果的です。以前、蛇毒成分は抗炎症効果も優れていたため、鎮痛・止血効果が得られ、蛇毒ペプチドは細胞増殖とアポトーシスを調節することができ、これらを組み合わせて医療で血栓症の抑制によく使われていました。
3.3. ヘビ毒ペプチドは鎮痛、止血作用があり、血栓形成を抑制する効果もあります。ヘビ毒ペプチドはヘビが分泌する物質で、鎮痛、止血、血栓抑制、抗腫瘍などの薬理作用があります。
4. 蛇毒ペプチドの応用

4.1.臨床
ペプチドと小タンパク質は、数多くの生理学的プロセスにおいてさまざまな役割を果たし、抗菌、降圧、鎮痛、抗腫瘍、鎮痛などの幅広い薬理活性を発揮します。
ヘビ毒由来のペプチドは、その凝固促進作用と抗凝固作用により、血栓症と止血の分野に大きな影響を与えてきました。
4.2.降圧剤
ヘビ毒の生理活性成分をベースにした最初の薬である降圧薬カプトプリルは、1981年に米国で、1984年に欧州諸国でFDAによって承認されました。
5. 品質保証書
分析証明書
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商品名 |
ジペプチドジアミノブチロイルベンジルアミドジアセテート |
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CAS番号 |
823202-99-9 |
バッチ番号 |
2022050701 |
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分子式 |
C19H29N5O:(CH4O2)2 |
分子量 |
495.57 |
|
制作日 |
2022/05/07 |
有効期限日付 |
2024/05/06 |
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調査日 |
2022/05/13 |
保管状態 |
2-8度 |
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参照標準 |
エンタープライズスタンダード |
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テスト |
仕様 |
結果 |
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外観 |
白色またはほぼ白色の結晶または粉末 |
適合する
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溶解度 |
水に溶ける |
適合する |
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含水量 (カール・フィッシャー) |
8.0% 以下 |
5.6% |
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フィリピン |
5.0~8.0 |
6.5 |
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ペプチドの純度 |
>95.0% |
99.1% (HPLC) |
|
結論 |
製品は企業標準に準拠しており、認定されている |
最高のヘビ毒ペプチドサプライヤー:
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